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友缘社区 |
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三阳血傣药品说明书

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三阳血傣药品主要特点
1、源于傣族《贝叶经》,作用机理独特;药品原料符合国家GAP要求。药品的生产批号为“国药准字Z20025065”,由国家GMP达标药厂生产,符合国家颁布的质量标准。
2、该药能拮抗癌症病人在放化疗过程中的毒副作用,又能提高放化疗的敏感度,并能明显地改善癌症患者的生存质量(疗效创新);具有自主知识产权。据2002年7月11日卫生部查新资料表明,三阳血傣在同类中西药物中属领先水平。
3、按国家肿瘤GCP要求,临床疗效采用世界卫生组织(WHO)实体瘤评价标准,生活质量评价采用欧洲癌症组织标准,而进行的多中心、随机、双盲
III期临床研究,这在国内同类中药中尚属首例(见查新报告)。
4、毒理学试验和临床观察表明,该药安全无毒副作用;用药途经方便,无注射痛苦。
5、每月价格为1764元-2352元,是进口同类药物价格的20%左右,具有很强的市场价格竞争力,和明显的治疗经济学价值,社会效益。
6、代理商的市场操作空间大,经济效益显著。 |
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山 水

练字习画乃气功也,有
益癌症病人的康复。 |
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三阳血傣项目概述
癌症迄今仍为不治之症。手术、放疗、化疗依然是治疗癌症的三大法宝。因上述疗法有严重的毒副作用,在杀灭癌细胞同时,也大量地损伤了机体的正常组织和免疫系统。临床表现为白细胞、血小板下降、恶心呕吐、脱发等。这不仅影响到治疗计划和患者的生存质量,并会危及到病人的生命。因此,国内外肿瘤学界均在投巨资研发“能在拮抗放化疗毒性的同时,又能提高放化疗的敏感度,并能明显地改善癌症患者的生存质量(疗效创新)”的药物。三阳血傣就是具有上述功效的天然药物。
药品简况:“三阳血傣”源于傣族《贝叶经》,药品名:姜竭补血合剂,国药准字Z20025065。
1、权威性:该药经国家肿瘤GCP中心主任孙燕院士批准,中国医科院肿瘤医院牵头,联合解放军第307医院等十家权威医院联合开展“放疗合并三阳血傣治疗局部晚期非小细胞肺癌多中心、随机、双盲III期临床研究”,这在国内同类药中尚属首例(2002年7月11日卫生部查新资料表明)。这是本公司“以疗效启动市场”
的具体举措(详见《医药经济报》2003年9月1日第七版“云药国际化”一文中国内外权威人士对本公司药品在国际化运作方式的认同)。
2、先进性:中国医科院肿瘤所等权威的药效学和临床科研资料表明,该药“能在拮抗放化疗毒性的同时,又能显著提高放化疗的敏感度(疗效),并能明显地改善癌症患者的生存质量和延长生存期”,其疗效优于国内外的同类药品,详见中国医科院肿瘤医院、中日友好医院等权威医院的临床报告。
3、安全性:急毒和长毒试验表明,三阳血傣在临床用药范围内,安全无毒副作用。
4、独家产品:该药由本公司留美博士自行研发,国家GMP达标药厂生产,按GSP要求销售。
药品说明
1、主要成份:血竭、三七、砂仁、云苓、云归等。性状:本品为黄棕色至红棕色液体,微甜辛。
2、适应症:各类癌症病人放化疗过程中辅助用药、癌症病人姑息疗法用药;贫血、白细胞低下症、血小板减少性紫癜等血液病治疗用药;被北京市经委和云南省药监局推荐为抗“非典”
药物。
3、用法用量:口服,一次10-20ml,每日2-3次;或遵医嘱。
4、注意事项:感冒时暂停服用;本品若沉淀,摇匀后服用。有效期1.5年。
5、规格包装:每瓶10 ml(PVC/PE复合膜包装),10 ml×10支/盒,每箱60盒。
质量标准
【鉴 别】薄层色谱法进行血竭、甘草、当归、三七四个鉴别项。
【检 查】符合《中国药典》2000版合剂项下 有关的各项规定。
【含量测定】高效液相色谱法测定三七含量(每 10ml样品中含三七按人参皂苷Rg1
(C42H72O14)计应不低于0.6mg)。

三阳血傣薄层色谱图及指纹图谱

稳定性试验进度表
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质检部门正在对
产品进行质量检验

珍友缘公司实验室

科研人员正在进行三阳血傣二代新药(片剂)的研发

三阳血傣片剂的药效学研究

本公司提取车间

书法:汉简——养生篇 |